HER2双抗ADC药物JSKN003治疗铂耐药卵巢癌的临床数据及不良反应
2025年10月28日,康宁杰瑞宣布,其HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获美国FDA授予快速通道资格认定(FTD),用于治疗不限HER2表达水平的晚期或转移性铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。
2025年10月28日,康宁杰瑞宣布,其HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获美国FDA授予快速通道资格认定(FTD),用于治疗不限HER2表达水平的晚期或转移性铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于10月17日至21日在德国柏林举行。会议期间,医学界全新打造特别栏目“E·手资讯”,聚焦ESMO会议大事件,把握肿瘤治疗脉搏。在这里,我们跨越时差,触摸前沿。
2025年9月15日,默沙东(MSD)与第一三共(Daiichi Sankyo)共同宣布,其联合开发的靶向CDH6的抗体偶联药物(ADC)Raludotatug deruxtecan(简称:R-DXd,代号:DS-6000a)获得美国食品药品监督管理局(FDA